MiSeq FGx法医基因组学系统是为法医基因组学应用而设计的。这个从样本到答案的完整流程使用专门的文库制备试剂盒、定制的仪器控制软件以及分析软件，支持常规和挑战性法医样本的可靠分析。

MiSeq FGx法医基因组学系统是第一台为法医基因组学应用而设计、经过充分验证的测序系统。这个从样本到答案的完整系统使用专门的文库制备试剂盒、定制的仪器控制软件以及分析软件包，支持常规和挑战性法医样本的可靠分析。

Illumina技术带来了高度准确的逐个碱基测序，几乎避免了序列背景特异的错误，即使是在重复区域或均聚物中。
我们的边测序边合成 (SBS)技术是目前最广泛采用的新一代测序技术。通过专利的可逆终止子方法可获得出色的数据质量。
这种方法在单个碱基掺入大规模并行的DNA链时检测它们。在每个dNTP掺入时，对荧光终止子染料进行成像，随后切割以利于下一个碱基的掺入。
在每个测序循环中，所有四种可逆终止子结合的dNTP都存在，这种碱基之间的天然竞争最大限度减少了掺入偏向。在每个循环过程中，通过直接测定信号强度来进行碱基检出，与其他技术相比，这大大降低了原始错误率。

MiSeq FGx系统的流程是简单、自动化且快速的： 
• 小巧、一体化的平台融合了簇生成、双端流体设备和SBS技术
• 直观的触摸屏界面实现了简单的仪器操控
• 带有RFID追踪的即插即用试剂提升速度和便利
MiSeq FGx系统包括离线的数据分析软件。它预先安装在一个基本的服务器上，单独出售。

利用各种关键指标和彩色编码来测量性能和报告状态，可实时监控每次运行。原始的簇密度及其他指标都经过精心开发和验证，以确保法医样本获得最佳的测序结果。

MiSeq FGx仪器是一个完全集成并充分验证的新一代靶向测序系统中的一部分，此系统还包括专门的文库制备试剂盒，以及为法医基因组学应用而设计的从样本到答案的软件方案。您可以选择预先安装并验证的法医基因组学流程，也可以选择研究流程。它们都使用直观的触摸屏界面以及带有RFID追踪的预装法医试剂卡盒，在整个测序流程的每一步给您指导。

仅供科研、法医和亲子鉴定使用。

在MiSeq FGx仪器上运行的分析遵循一个简单的三步过程。从提取自案件（未知）的证据样本或已知的参考样本的DNA开始。之后制备DNA样品用于靶向测序，具体是添加引物，生成扩增子，随后在新一轮扩增中以索引标记。将文库加入MiSeq ForenSeq试剂夹盒中，再上样到MiSeq FGx仪器上进行测序。

制备

• 从基因组DNA开始
• 创建样品表
• 生成带索引的文库
测试

• 启动MiSeq FGx仪器
• 将文库加入预分装、即用型的MiSeq ForenSeq试剂夹盒中
• 上样到MiSeq FGx，按下GO
分析

• 利用专门的ForenSeq Universal Analysis Software分析数据
• 解释结果并生成报告

仅供科研、法医和亲子鉴定使用。

从法医专用的文库制备试剂盒到自动化的数据报告，MiSeq FGx 系统带来了行业中最完整的一体化流程。

疑难检材提取DNA往往含量较低且高度降解。MiSeq FGx可以很好解决上述两个问题。首先，样品制备试剂盒包含233个位点，实验证明以低至100 pg检材DNA起始，依然可以获得90%以上的STR位点和80%以上的SNP位点。其次，身份识别SNP位点扩增子长度均小于125 bp，实验证明以高度降解样品起始，依然可以检测到全部95个身份鉴定SNP及50%以上的STR。

超高测序通量和较深的序列覆盖度，使得MiSeq FGx具有极高的信噪比/分辨率。同时，分析软件可以很好将干扰（如stutter）与真实信号区别开来。上述两点优势决定了MiSeq FGx非常适合于单一样品/混合样品来源鉴定。实验结果表明，MiSeq FGx可准确检测出低至5%的混合样品。

相较于高变区而言，线粒体全基因组可以提供更多信息。线粒体无关个体突变频率调查或线粒体家系突变频率调查，具有重要的群体遗传学意义。单次运行可完成96个线粒体基因组测定，使得MiSeq FGx系统非常适合于开展线粒体基因组研究项目。

Development and assessment of an optimized next-generation DNA sequencing approach for the mtgenome using the Illumina MiSeq.

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My-Forensic-Loci-queries (MyFLq) framework for analysis of forensic STR data generated by massive parallel sequencing.

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Validation of high throughput sequencing and microbial forensics applications.

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2014

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