高的样品通量
行业领先的数据质量 
灵活的平台

让革命性的高精度扫描仪来助力您的研究，它支持广阔的芯片应用，可开启无限探索的潜能。iScan系统支持Illumina广泛的遗传分析组合，适用于基因分型、CNV分析、DNA甲基化和基因表达谱分析。

iScan系统使用高性能的激光器、光学和检测系统，带来亚微米的分辨率和无以伦比的通量。其结果是扫描时间大大缩短，而不牺牲数据质量和重复性。iScan系统具有高信噪比、高灵敏度，检测极限低，动态范围广，产生了出色的数据质量，适用于生物标志物筛查（如农业基因组学筛查）或任何验证研究（如验证复杂疾病的研究）。

iScan系统支持Illumina广泛的遗传分析组合，适用于基因分型、CNV分析、DNA甲基化和基因表达谱分析。液体处理机械臂和Autoloader 2.x让分析处理自动化，可以缩短手工操作的时间，实现每天24小时的扫描。扫描仪和组件是模块化的，形成了一个可调的系统，让其可根据各种通量水平来配置。

RNA测序已经彻底改变了基因表达的探索。测序流程中的进步，从样品制备到数据分析，实现了转录组的快速分析和深度研究。有了RNA测序，您可以鉴定任何物种中的所有转录活性，无论是编码还是非编码，而无需事先假设。
Illumina独特的长reads和短reads组合、单端和双端测序、链特异性，以及每次运行产生数千万至数十亿个reads的能力让您......
• 注释编码SNP
• 发现转录亚型
• 识别调控RNA
• 鉴定剪接点
• 确定转录本的相对丰度
有了目前任一测序系统的每日最大产量，转录图谱可在一天内产生。剪接点的RNA测序reads可互相比对，以鉴定剪接异构体、新转录本和基因融合。以六个数量级的动态范围，确定并定量稀有和常见转录本。无需先验知识，即可揭开非编码RNA结构的隐秘世界。

福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）的样品是保存的组织样品，它们通常与疾病相关。许多样品代表了临床结果，与内在的表达谱相关联时，它们可能提供了潜在的信息宝藏。FFPE样品中的RNA通常部分降解，因此对许多基因表达分析而言，转录分析是个挑战。利用基于久经考验的GoldenGate试剂的独特PCR和标记步骤，Illumina的DASL分析能够从降解的RNA样品中获得高质量的数据。DASL分析目前有Whole-Genome DASL Assay可供选择，这是一个固定内容的全基因组图谱分析板。

自2005年首次开发以来，全基因组基因分型（WGGT）芯片逐渐成为一个重要的工具，可发现促成人类疾病和表型的变异。这项技术有两个主要应用，全基因组关联研究（GWAS）和拷贝数变异（CNV）分析，它们帮助研究人员去发现疾病背后复杂的遗传结构（如糖尿病和克罗恩氏病）以及性状（如头发和眼睛的颜色）。 Illumina的WGGT Infinium BeadChip芯片为研究人员带来了灵活性，让他们可利用十万个甚至数百万个标记物对样品进行基因分型，这些标记物来自科学界的最新内容，也带来了密集的全基因组覆盖。BeadChip芯片上的标记物经过Illumina的科学家战略选择，可在关联检测和拷贝数检测中最大程度地覆盖基因组。 利用Infinium附加内容来定制Infinium iSelect HD BeadChip芯片，保持与最新发现同步。无论是来自公开数据库还是新发现，研究人员都能在一块BeadChip芯片上将现有的标记物组合与新的独特内容结合起来，提高研究设计的效率和成本效益。

有些研究人员想集中研究目的基因组区域，或者他们感兴趣的物种无标准产品可供选择，对于这些研究人员来说，Illumina提供了广泛的自定义基因分型选择。自定义的iSelect BeadChip芯片可轻松开发，以满足任何实验设计，让客户根据位点多重性和样品通量需求来选择理想的方案。便利的在线工具及Illumina的专员会协助您设计和选择感兴趣的标记物，并选择最适合研究目标的分析和自定义产品。

连锁分析为研究人员提供了一种有力的方法，通过鉴定与目的表型共同遗传的遗传标记来定位致病位点。Illumina的连锁分析BeadChip芯片为鉴定统计学上明确连锁的区域呈现了最佳的方案，提供了信息含量、检出率和准确性，能够发现单基因和多基因疾病中家族基因型与表型之间的关联。

更多优惠信息请致电：400-808-2960