HiSeq 2500系统是一台强大而高效的超高通量测序系统，支持最广泛的应用和研究规模。利用Illumina成熟的边合成边测序（SBS）原理，无可匹敌的数据质量让HiSeq 2500成为全球大型基因组中心和领先机构的首选仪器。新推出的 HiSeq v4试剂 可以在更短时间内获得更多读取和更多数据。

HiSeq 2500系统特有两种运行模式，快速运行模式和高产量运行模式，能够同时处理一个或两个流动槽。这提供了一个灵活可扩展的平台，支持最广泛的测序应用和研究规模。其他任何系统都不能让您如此快速轻松地开展这么多的应用。在快速运行和高产量模式中选择，让可扩展的产量能满足您的项目需求。新的试剂能在高产量模式下产生高达1 Tb的数据，每次运行支持最大量的样品。

快速运行模式带来了快速的结果，让有限的样品能够高效处理，并支持双端250 bp的更长读长。更长的读长实现了更深度的覆盖，改善了de novo应用的组装，并协助开展长序列的应用，如宏基因组学分析。

高产量模式非常适合大型研究，或需要最深的覆盖度时。高产量模式让您批量处理样品，其样品量是快速模式的6倍，从而快速高效地完成大型项目。新的HiSeq SBS Kits v4在每次运行产生40亿个簇，在6天内生成高达1 Tb的数据。

HiSeq 2500系统是第一个支持完全集成工作流程的高通量测序系统, 包括簇生成、SBS测序、数据分析以及数据存储到BaseSpace云端的整个流程都能在测序仪上直接完成。
• 轻松的样品制备和富集。通过业内最快的流程来完成DNA或RNA文库制备。
• 强大的测序灵活性。 快速运行模式和高通量运行模式之间轻松转换，以满足您的研究需求。
• 久经考验的数据分析方案。 
一整套完整的分析工具，将原始测序数据快速转换成有意义的分析结果。可在Illumina Basespace云端，或用户服务器中完成数据存储和分析。
HCS（HiSeq控制软件）2.0的新特点：测序数据的存储空间减少了56%。

从样品制备到数据分析，我们的重点是让应用更轻松，这样您的重点就能放在您的研究上，靶向重测序、基因表达、全基因组测序、表观遗传学等等。我们设计了完整的解决方案，以简化您想要开展的任何研究。无论您的研究目标、实验室规模或经费如何，HiSeq 2500系统都为您所有的高通量测序需求提供了一个理想的解决方案。

在您的实验室里就能快速经济地开展基因组测序。选择HiSeq 2500系统的快速运行模式，加速周转时间，在一天内测序整个人类基因组。或者，保持高产量模式，在单次运行中测序多个基因组，假定每个基因组为100 Gb。两种模式都产生了行业最高的数据质量，带来最准确、最完整的全基因组测序结果。

从单个定制panel到整个外显子组，从一整套靶向重测序方案中选择，以支持所有研究设计。经济高效且可扩展的探索、验证和筛查如今触手可及。

从高通量的基因表达谱分析到深度的转录分析，HiSeq提供了前所未有的RNA分析方案。测定单个转录本和亚型的丰度，发现新的基因，并鉴定非编码调控RNA。

有了高产量、长reads和双端测序的独特组合，HiSeq成为任何大小基因组de novo测序的强大工具。通过测序整个微生物群落，开展真正的宏基因组分析，以发现重要的分类和功能信息。

在HiSeq单次运行中，通过评估多种形式的表观遗传调控，了解更加完整的生物学故事。利用ChIP-Seq研究DNA与蛋白的互作和基因调控。以单碱基分辨率定量DNA甲基化。

Targeted Next-Generation Sequencing Identifies a Recurrent Mutation in MCPH1 Associating with Hereditary Breast Cancer Susceptibility.

Mantere T, Winqvist R, Kauppila S, Grip M, Jukkola-Vuorinen A, Tervasmäki A, Rapakko K, Pylkäs K

PLoS Genet 12
e1005816

2016

Development of a Comprehensive Sequencing Assay for Inherited Cardiac Condition Genes.

Pua CJ, Bhalshankar J, Miao K, Walsh R, John S, Lim SQ, Chow K, Buchan R, Soh BY, Lio PM, Lim J, Schafer S, Lim JQ, Tan P, Whiffin N, Barton PJ, Ware JS, Cook SA

J Cardiovasc Transl
Res 9 3-11

2016

iRNA-seq: computational method for genome-wide assessment of acute transcriptional regulation from total RNA-seq data.

Madsen JG, Schmidt SF, Larsen BD, Loft A, Nielsen R, Mandrup S

Res 9 3-11
Res 43 e40

2015

Exome sequencing of hepatocellular carcinomas identifies new mutational signatures and potential therapeutic targets.

Schulze K, Imbeaud S, Letouzé E, Alexandrov LB, Calderaro J, Rebouissou S, Couchy G, Meiller C, Shinde J, Soysouvanh F, Calatayud AL, Pinyol R, Pelletier L, Balabaud C, Laurent A, Blanc JF, Mazzaferro V, Calvo F, Villanueva A, Nault JC, Bioulac-Sage P, Stratton MR, Llovet JM, Zucman-Rossi J

Res 43 e40

2015

Structural imprints in vivo decode RNA regulatory mechanisms.

Spitale RC, Flynn RA, Zhang QC, Crisalli P, Lee B, Jung JW, Kuchelmeister HY, Batista PJ, Torre EA, Kool ET, Chang HY

Nature 519 486-90

2015

Intramolecular circularization increases efficiency of RNA sequencing and enables CLIP-Seq of nuclear RNA from human cells.

Nucleic Acids Res

2015

N(6)-methyladenosine-dependent RNA structural switches regulate RNA-protein interactions.

Chu Y, Wang T, Dodd D, Xie Y, Janowski BA, Corey DR

Nature 518 560-4

2015

hiCLIP reveals the in vivo atlas of mRNA secondary structures recognized by Staufen 1.

Liu N, Dai Q, Zheng G, He C, Parisien M, Pan T

Nature 519 491-4

2015

N6-methyladenosine marks primary microRNAs for processing.

Sugimoto Y, Vigilante A, Darbo E, Zirra A, Militti C, D Ambrogio A, Luscombe NM, Ule J
Alarcón CR, Lee H, Goodarzi H, Halberg N, Tavazoie SF

Nature 519 482-5

2015

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